تقييم مقارن لتركيبات أقراص الباراسيتامول من شركات مصنعة مختلفة في سوق الأدوية الليبي باستخدام تقنية مطيافية الأشعة تحت الحمراء (FTIR)
DOI:
https://doi.org/10.65421/jibas.v2i4.223الكلمات المفتاحية:
باراسيتمول، مطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR)، تحليل المجموعات الوظيفيةالملخص
يُعد الباراسيتامول (إن-أسيتيل-بي-أمينوفينول) واحداً من أكثر أدوية تسكين الآلام وخفض الحرارة استخداماً على نطاق واسع ودون وصفة طبية على مستوى العالم. ولضمان مراقبة الجودة، والفعالية العلاجية، والكشف عن حالات التزييف المحتملة، يُعد التقييم التحليلي الدقيق للمستحضرات التجارية الواردة من مواقع التصنيع العالمية المختلفة أمراً بالغ الأهمية.
تستخدم هذه الدراسة مطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه (FTIR) لإجراء تقييم مقارن للسلامة الكيميائية والتكافؤ الهيكلي للباراسيتامول القياسي (C_8 H_9 NO_2) مقابل ثلاث تركيبات تجارية من بنادول 500 ملغ المصنعة بواسطة مختبرات بريستول (المملكة المتحدة) ومصانع شركة جلاكسو سميث كلاين (GSK) في تونس وأيرلندا.
وتُظهر النتائج ارتباطاً هيكلياً عالياً بنسب تطابق تتراوح بين 93.7% و95.6% مقارنة بالمعيار المرجعي. كما أكد التحليل الطيفي وجود المجموعات الوظيفية المميزة، بما في ذلك امتدادات كربونيل الأميد، واهتزازات الحلقة العطرية، ونطاقات امتداد الهيدروكسيل/الأمين، مما يؤكد أن جميع الجهات المصنعة للعينات تلبي متطلبات الهوية الكيميائية الصارمة.
